
文獻(xiàn)解讀8——AKR1B10相關(guān)診斷模型對早期肝癌診斷性能極佳
- 分類:新聞動態(tài)/JOURNALISM
- 作者:萊拓福生物
- 來源:萊拓福生物
- 發(fā)布時間:2024-07-26
- 訪問量:0
【概要描述】標(biāo)題:AKR1B10/SUOX/CD34對早期肝癌的靈敏度和特異度可達(dá)93.8%和95.2%
文獻(xiàn)解讀8——AKR1B10相關(guān)診斷模型對早期肝癌診斷性能極佳
【概要描述】標(biāo)題:AKR1B10/SUOX/CD34對早期肝癌的靈敏度和特異度可達(dá)93.8%和95.2%
- 分類:新聞動態(tài)/JOURNALISM
- 作者:萊拓福生物
- 來源:萊拓福生物
- 發(fā)布時間:2024-07-26
- 訪問量:0
肝細(xì)胞癌(HCC)是肝內(nèi)最常見的惡性腫瘤,我國HCC的發(fā)生過程大多遵循“肝炎-肝硬化-肝癌三部曲”的模式。肝硬化結(jié)節(jié)的多步癌變過程已得到公認(rèn)[1],通常由肝硬化增生結(jié)節(jié),逐步發(fā)展到癌前病變、早期肝細(xì)胞癌(HCC)及典型HCC[1]。正確鑒別肝硬化結(jié)節(jié)的性質(zhì)并診斷癌前病變與HCC至關(guān)重要,有助于提高癌前病變及早期HCC的確診率及改善患者預(yù)后。 異型增生結(jié)節(jié)(DN)屬于HCC癌前病變之一,其中高度異型增生(HGDN)五年內(nèi)進(jìn)展為HCC的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)60%~80%[2]。目前,根據(jù)臨床表征、影像學(xué)以及病理學(xué)檢查,鑒別HGDN與高分化小肝癌 (WD-sHCC,早期HCC)仍然具有挑戰(zhàn)性,需要能夠輔助鑒別診斷WD-sHCC與HGDN的免疫組化標(biāo)志物。 發(fā)表在《Journal of hepatology》(IF=26.8)的一篇文章[3]基于HCC的新型標(biāo)志物AKR1B10以及SUOX和CD34三種標(biāo)志物建立了一個鑒別診斷模型,用于鑒別WD-sHCC與HGDN。該模型對WD-sHCC的靈敏度和特異性分別為93.8%和95.2%,此研究結(jié)果在《肝細(xì)胞癌癌前病變診斷和治療多學(xué)科專家共識(2020版)》中首次被收錄,在《肝細(xì)胞癌癌前病變診斷和治療多學(xué)科專家共識(2023版)》中被進(jìn)一步推薦。
肝細(xì)胞癌癌前病變診斷和治療多學(xué)科專家共識(2020版)
肝細(xì)胞癌癌前病變診斷和治療多學(xué)科專家共識(2023版)
|
在此項(xiàng)研究中,AKR1B10表現(xiàn)出高肝癌特異性。在高分化小肝癌(MD-sHCC)和中分化小肝癌(WD-sHCC)中的表達(dá)水平高于肝硬化(LC)、低度異型增生結(jié)節(jié)(LGDN)和HGDN。隨著肝癌發(fā)生的逐步進(jìn)展(從LC到MD-sHCC),AKR1B10表達(dá)顯著增加,在早期肝癌的診斷中具有重要意義。
參考文獻(xiàn) 1. Kudo M. Multistep human hepatocarcinogenesis: correlation of imaging with pathology. J Gastroenterol. 2009;44 Suppl 19:112-118. DOI:10.1007/s00535-008-2274-6 2. 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會肝癌學(xué)組,中華肝臟病雜志編輯委員會. 肝細(xì)胞癌癌前病變診斷和治療多學(xué)科專家共識(2023版). 中華肝臟病雜志,2023,31(12):1250-1261. DOI:10.3760/cma.j.cn501113-20231010-00136 3. Jin GZ, Yu WL, Dong H, et al. SUOX is a promising diagnostic and prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2013;59(3):510-517. DOI:10.1016/j.jhep.2013.04.028 |
掃二維碼用手機(jī)看

萊拓福微信公眾號