
文獻(xiàn)解讀9 —— AKR1B10預(yù)警HBV/HCV感染者HCC風(fēng)險
- 分類:文獻(xiàn)解讀 / Literature explanation
- 作者:萊拓福生物
- 來源:萊拓福生物
- 發(fā)布時間:2024-08-27
- 訪問量:0
【概要描述】標(biāo)題:AKR1B10預(yù)警HBV/HCV感染者HCC風(fēng)險
文獻(xiàn)解讀9 —— AKR1B10預(yù)警HBV/HCV感染者HCC風(fēng)險
【概要描述】標(biāo)題:AKR1B10預(yù)警HBV/HCV感染者HCC風(fēng)險
- 分類:文獻(xiàn)解讀 / Literature explanation
- 作者:萊拓福生物
- 來源:萊拓福生物
- 發(fā)布時間:2024-08-27
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原發(fā)性肝癌是我國第4位常見惡性腫瘤、第2位腫瘤致死病因,其中85%~90%為肝細(xì)胞癌(HCC)。我國HCC病因構(gòu)成以慢性乙型肝炎病毒(HBV感染)為主,約占86%;其他病因包括慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,長期過量飲酒所致酒精性肝病、非酒精性脂肪肝(NAFLD)等[1]。肝炎病毒感染是發(fā)生HCC的重要病因之一,因此肝炎病毒感染患者需關(guān)注并監(jiān)測自身HCC發(fā)生風(fēng)險。醛酮還原酶1B10(AKR1B10)是一種新型HCC血清標(biāo)志物,可用于肝癌早篩早診。
日本順天堂大學(xué)附屬靜岡醫(yī)院的研究團隊對共計972名HBV/HCV感染患者進(jìn)行了為期5年的隨訪研究,以分析AKR1B10的表達(dá)與慢性HBV患者、HCV感染患者以及獲得持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)的HCV感染患者[2-4]HCC發(fā)生的相關(guān)性。
研究結(jié)果:
1. 部分慢性HBV/HCV感染患者肝組織中AKR1B10表達(dá)升高。 在正常肝組織中AKR1B10不表達(dá)或僅在少數(shù)肝細(xì)胞中弱表達(dá);但是,在部分慢性HBV與HCV感染患者肝組織中,AKR1B10表達(dá)上調(diào)。
2. AKR1B10高表達(dá)的慢性HBV/HCV感染患者,HCC 發(fā)生率高10倍以上。
▲ 表1. 不同AKR1B10表達(dá)水平的慢性HBV/HCV感染患者HCC發(fā)生率對比
研究結(jié)論:
1. AKR1B10高表達(dá)的慢性HBV/HCV感染患者,HCC發(fā)生率較AKR1B10低表達(dá)的患者高10倍以上,即使 在實現(xiàn)SVR(抗病毒治療后轉(zhuǎn)陰)后也是如此; 2. AKR1B10上調(diào)可能促進(jìn)正常肝細(xì)胞的腫瘤轉(zhuǎn)化并誘導(dǎo)HCC發(fā)展的癌前狀態(tài),在肝炎感染患者HCC發(fā)生的早期階段起著促進(jìn)作用。
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參考文獻(xiàn)
1. 南月敏,高沿航,王榮琦,等.原發(fā)性肝癌二級預(yù)防共識(2021年版)[J].實用肝臟病雜志,2021,24(02):305-318. 2. Mori M, Genda T, Ichida T, et al. Aldo-keto reductase family 1 member B10 is associated with hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma risk. Hepatol Res. 2017;47(3):E85-E93. 3. Sato S, Genda T, Ichida T, et al. Impact of aldo-keto reductase family 1 member B10 on the risk of hepatitis C virus-related hepatocellular carcinoma. J Gastroenterol Hepatol. 2016;31(7):1315-1322. 4. Murata A, Genda T, Ichida T, et al. Pretreatment AKR1B10 expression predicts the risk of hepatocellular carcinoma development after hepatitis C virus eradication. World J Gastroenterol. 2016;22(33):7569-7578. |
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